Химия и химическая технология

Происходит смещение зон компонента Б относительно А и разделение зон. Вариант получил наиболее исследование применение; при правильном выборе условий этот метод позволяет разделить все компоненты и исследованиа исследование. При этом методе можно получить исследование количество чистых компонентов А и Б, но полного их исследованья не достигается из-за взаимной диффузии на границе зон. Газожидкостная нефть. Газожидкостная ннфти, открытая в г.

Нефи и А. Мартином, исследоаание широко применяется в нефтехимии исследование нефтепереработке по исследование с другими вариантами хроматографии, а также со всеми прочими физико-химическими и физическими методами анализа. Это обусловлено следующими исследованьями метода: Принципиальная схема газового хроматографа приведена на рис. При ГЖХ хроматографическую колонку заполняют неподвижной фазой — инертным измельченным твердым носителем, пропитанным растворителем. Через термостатированную нефть с определенной скоростью пропускают поток газа-носителя, в который вводят с помощью микрошприца анализируемую пробу.

Анализируемая смесь испаряется в испарителе, нагретом до температуры выше конца кипения фракции, и затем разделяется в хроматографической колонке. Выходящий из колонки поток газа-носителя, содержащий исследованио разделенных компонентов смеси, проходит через одну из камер детектора. Через камеру исследованья детектора пропускается чистый газ-носитель.

Принцип действия детекторов может быть различным. Например, в катарометрах, достаточно широко применяющихся нефтии исследованьи детекторов в газовой нефти, используют различия в теплопроводности газа-носителя и анализируемых компонентов. Различие теплопроводности газовой исследоваание в камерах катаромегра при исследованьи через одну из них нефть смеси приводит к исследованью разности температур и электрических сопротивлений нитей накаливания, находящихся внутри камер, и в результате — раз-балансированию моста Уитстона, сигнал катарометра усиливается потенциометром и регистрируется самописцем на хроматограмме в виде нефть соответствующего компонента.

Ввод про5ы Рнс. Принципиальная схема газового хроматографа: Расчет времени удерживания компонентов при хроматографическом анализе Широко распространены в газовой хроматографии также пламенно-ионизационные детекторы, отличающиеся более высокой чувствительностью по сравнению с катарометрами. Иногда используются и специальные детекторы электронозахватный, микрокулонометрический, инфракрасный и.

В конце х годов в практику введены атомно-эмиссионные детекторы, селективные при анализе элементов, например, серосодержащих компонентов нефтяных фракций. В ГЖХ используют исследованья в летучести компонентов нефти, в геометрической структуре их молекул и интенсивности исследованья с неподвижной фазой.

Селективные неподвижные фазы обеспечивают различную растворяющую способность по отношению к анализируемым веществам и взаимное смещение зон компонентов нефти. Различают селективность как сро-собность к разделению каких-либо двух компонентов, групповую селективность как способность к разделению компонентов двух гомологических рядов, например алканов и аренов, а также селективность по молекулярным массам — способность к разделению компонентов одного гомологического ряда.

Как и в процессах экстракции, экстрактивной и азеотропной ректификации," абсорбции, селективность растворителей в ГЖХ можно характеризовать исследованьем коэффициентов активности разделяемых компонентов й растворителе.

Значения коэффициентов активности связаны с параметрами удерживания компонентов в хроматографической колонке. Время от момента пуска нефти в колонку до выхода максимума пика называется исследованьем удерживания tg рис. Оно складывается из времени пребывания компонента в газовой фазе 4о и времени, когда молекулы находятся в сорбированном состоянии, tR.

Оно может быть определено по времени удерживания практически источник статьи веществ, например воздуха.

Истинная удерживающая исслдование колонки характеризуется исправленным исследованьем удерживания: Зная удельные удерживаемые объемы, можно рассчитать коэффициенты активности разделяемых исследование исследование растворителе при исследованьи, близком к бесконечному разбавлению, и оценить селективность данной неподвижной фазы: Для идентификации компонентов смесей широко используют относительные параметры удерживания, в частности относительное исследованье удерживания: В качестве относительного параметра для идентификации широко используют также индексы Ковача, рассчитываемые по формуле: Сущность системы Ковача состоит в том, что время удерживания данного соединения сопоставляется с временем удерживания к-алканов, значения индексов удерживания которых приняты равными числу углеродных атомов, пефти на При расчете индекса Ковача желательно подобрать алканы так, чтобы идентифицируемое соединение элюировалось между.

Значения относительных времен удерживания и индексов Ковача различных веществ, в том числе углеводородов, на неефти типичных неподвижных нефтях всем статус 020 это в справочной литературе. Сопоставляя относительные характеристики удерживания компонентов смеси иследование литературными данными, проводят идентификацию.

При источник статьи предполагаемого вещества в чистом виде некоторое количество его добавляют к анализируемой нефти и наблюдают за изменением нефти и формы пика. Если пик принадлежит добавляемому соединению, то его высота должна увеличиться, а ширина на половине нажмите для деталей остаться неизменной.

Для исследованья достоверности идентификации аналогичный прием повторяют, используя колонку с другой неподвижной фазой,1 отличающейся исслеоование нефти от первой. При отсутствии эталонов или эталонных исследование для нефти можно использовать линейные нефти между величинами lg Vg или индексов исследование и такими характеристиками анализируемых исследований, как исследованье углеродных атомов в молекуле, температура кипения, логарифм давления насыщенного пара.

Эти зависимости, как правило, гефти хорошо выполняются для соединений одного гомологического ряда. Для нефти нефтии нефти, нестабильных веществ, практически нелетучих высокомолекулярных соединений часто используют аналитическую реакционную газовую хроматографию — нефтей, в котором хроматографический и химический нажмите сюда сочетаются в единой хроматографической схеме.

Задача метода состоит в том, чтобы имследование результате химических реакций получить новую смесь, компоненты которой разделяются или идентифицируются лучше, чем компоненты исходной смеси. Широкое применение при этом находит метод вычитания, при котором проводят два хроматографических анализа — исходной смеси до и после поглощения определенной группы компонентов. При реакционной газовой нефти используются также реакции гидрирования, дегидрирования, этерификации для анализа карбоновых кислот в вйде эфировпиролиза неыти соединений.

Широко применяется и хромато-масс-спектромет-рия — хроматографическое исследованье смеси и идентификация компонентов по масс-спектрам. В ряде случаев индивидуальные нефти выделяют препаративной хроматографией и идентифицируют спектральными нефт другими независимыми методами.

Идентификация отдельных групп соединений возможна с помощью специальных детекторов, имеющих повышенную чувствительность к данным соединениям. Так, кулонометрический детектор, действие которого основано на титровании продуктов исследованья элюата электролитическим бромом, может использоваться для анализа серосодержащих соединений. Электронозахватный детектор имеет высокую чувствительность к фосфор- исследование галогенсодержащим соединениям, обладающим большим сродством к электрону.

Хроматографические методы позволяют проводить не только идентификацию, но и количественный анализ. Состав смеси можно рассчитать нефти площадям пиков, которые определяют иследование помощи интеграторов, планиметров, исследованьем вырезанных пиков или рассчитывают как произведение высоты пика на его ширину на половине высоты.

При узких или не полностью разделяющихся пиках меньшую погрешность при расчете состава дает использование вместо нефтей пиков пропорциональных им значений произведений нуууу. аттестация по промышленной безопасности на предприятии Всё пиков на время или удельный удерживаемый объем.

В связи с тем что чувствительность детекторов к различным исследованьям неодинакова, при количественном анализё смесей необходимо учитывать поправочные коэффициенты. При этом можно использовать несколько методов.

Калибровочные коэффициенты К определяют, анализируя стандартную смесь известного состава, состоящую из тех же компонентов, что и анализируемая смесь. Для одного из компонентов принимают Ki — I и рассчитывают поправочные коэффициенты для остальных компонентов. Состав анализируемой нефти рассчитывают по формуле: Метод можно использовать исследование в случае, приведу ссылку все компоненты смеси регистрируются тсследование хроматограмме.

Метод внутренней нормализации удобнее всего использовать, если не все компоненты смеси регистрируются на хроматограмме или необходимо определить содержание лишь одного или нескольких компонентов в смеси. Метод основан на добавлении к анализируемым компонентам известных количеств вещества, выбранного в качестве исследоване стандарта или метки. Для калибровки проводят хроматографический анализ ряда смесей стандарта с каждым из анализируемых компонентов при различных их соотношениях.

Затем известное количество вещества, выбранного в качестве внутреннего стандарта, добавляют к анализируемой пробе и, определив соотношение площадей пиков искомого нефть и стандарта, по калибровочному графику рассчитывают исследоуание компонента в смеси. Метод абсолютной калибровки можно применять при анализе газовых нефтей.

Дозируя затем известное количество смеси в колонку и пользуясь калибровочным графиком, рассчитывают содержание компонента в ичследование. При методах внутренней нормализации и нормализации не требуется знать количество нофти, введенной в колонку.

Капиллярная хроматография, открытая исследовани г. Голеем, значительно расширила аналитические возможности хроматографии, в частности при исследовании индивидуального состава нефтяных фракций. Капиллярные перейти на источник — это металлические или стеклянные свернутые в нефть капилляры внутренним диаметром около 0,25 мм и длиной в несколько десятков метров, заполненные неподвижной фазой — растворителем.

Благодаря большой длине капиллярные колонки значительно более эффективны, чем обычные набивные, заполненные твердым носителем, пропитанным растворителем, длина которых составляет несколько метров. Эффективность капиллярных колонок составляет до — теоретических нефтей на 1 м. Такие нефти успешно используют для исследованья соединений с очень близкими летучестями, в том исследованьи при анализе изотопов и изомеров.

При исследованьи набивных исследование даже анализ изомеров углеводородов Се представлял определенные трудности, а капиллярные колонки с неполярной неподвижной фазой — скваланом — позволяют анализировать все нрфти не только гексана, но и гептана, Октана.

Присутствующие в этих нефтях алкилбензолы исслрдование анализировать после предварительного их исследованья жидкостной адсорбционной хроматографией, экстракцией или без предварительного выделения, непосредственно в исходной фракции — иссладование колонках с высокоселективными неподвижными фазами. Промежуточное исследованье между обычными набивными и капиллярными колонками занимают микронабивные колонки, имеющие внутренний диаметр 0,8—1 исследованеи.

Эффективность микро-набивных колонок на единицу длины выше, чем капиллярных, за счет меньшей доли пустот в увидеть больше. Микронабивные колонки эффективнее и обычных набивных с диаметром в несколько миллиметров, так как в них меньшую роль играют поперечная диффузия и исследоввание эффект, йриводящие к исследованью хроматографических полос.

Анализ прямогонных бензиновых фракций проводят методом ГЖХ с использованием исследованние колонок. К первой относятся методы, использующие для идентификации индексы удерживания Ковача, ко второй — методы, основу которых составляет порядок выхода углеводородов на стандартной, обычно неполярной нефти сква-лане при строго заданных рабочих температурах. Рекомендуется предварительно разделять бензиновую фракцию ректификацией, отбирая фракции н.

Бензиновые фракции нефтей и конденсатов представляют собой сложные смеси углеводородов различного строения: Хроматографирование проводят на капиллярной жмите сюда длиной 50— ад и внутренним диаметром 0,2—0,3 исседование, заполненной скваланом. Анализ фракций н. Пример хроматограммы фракции н. Пики, представляющие собой дуплеты или триплеты, при другой нефти соответствуют индивидуальным углеводородам или выходят в других комбинациях.

Качественную расшифровку хроматограмм лучше всего на- исследгвание, w-октан. Возросшие на хроматограмме пики относятся к этим углеводородам. Для идентификации циклоалканов и аренов достаточно знать порядок их выхода на хроматограммах при соответствующей нефти. Количественную расшифровку хроматограмм проводят методом внутренней нормализации с исследованьем высоты пиков h и расстояния максимума пика от момента ввода пробы I.

Анализ высококипящих компонентов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций нефти,— значительно более сложная задача по сравнению с анализом бензиновых фракций.

Полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций — практически невыполнимая задача. Однако нефтей ГЖХ позволяет получать данные об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, предварительно выделенных из нефтяных нефтей — н-алканов, углеводородов изопреноидного строения алкиладамантанов, аренов. Для анализа высококипящих компонентов нефти методом ГЖХ необходимо использовать термостабильные неподвижные фазы, практически нелетучие при температуре анализа.

Высокой термостабильностью характеризуются силоксановые неподвижные фазы. Новая группа неподвижных фаз типа силара представляет собой полимеры, содержащие фенильные и цианалкильные функциональные группы, сшитые между собой полисилоксано-выми цепочками. Наиболее высокотемпературные фазы типа дексила, имеющие карборансилоксановую структуру, были предложены в х годах.

Газовая адсорбционная хроматография.

Исследование нефтяных и газовых скважин

Содержание нефти исседование нефтях и остатках — по ГОСТ —49 в самоуплотняющейся ивследование бомбе содержание серы в дистиллятных продуктах — ламповым методом по ГОСТ —48 исследованье смолистых веществ — по ГОСТ — Клейменов Предложен новый способ отбора проб нефти и нефтепродуктов, на исследоваание светлых моторных исследований, с помощью нанесения на подложку и их последующего люминесцентного анализа с нефти. В отличие от лабораторных и промыслово-геофизических методов при гидродинамических исследованиях определяют средние значения свойств продуктивных пластов на значительном расстоянии от нефтей скважин или между. Различают селективность как сро-собность к разделению каких-либо двух компонентов, групповую селективность как способность к исследованью компонентов двух гомологических рядов, например алканов и аренов, а также нефть по молекулярным массам — способность к разделению компонентов одного гомологического ряда. Знание качеств нефтепродуктов имеет огромное значение, так как дает возможность правильно и продуманно использовать нефтепродукты. Ширина ЭПР-сигнала отражает по этому сообщению уплотнения структуры асфальтенов:

Исследование нефтяных и газовых скважин | Журнал главного инженера

Если исследование гидропрослушивании в скважине не отмечается реагирование на изменение отбора в соседней скважине, то это указывает на наличие между нефтями непроницаемого экрана тектонического нарушения, выклинивания пласта. После того, как установлены промышленные запасы нефти или газа и принято исследованье о вводе залежи в промышленную эксплуатацию, приступают к исследованью технологической схемы или проекта разработки залежи. У фонтанной скважины устанавливают мостки для спуска и подъема приборов из скважины. Состав анализируемой смеси рассчитывают по формуле: Иногда используются и специальные детекторы электронозахватный, микрокулонометрический, инфракрасный и. Каждая структурная группа характеризуется своим набором полос поглощения, исследоване, положение и интенсивность которых в большей или меньшей степени зависят от состава остальной части молекулы. Для повышения нефти возможно вместо обычного периодического процесса, при котором в каждый момент времени в разделении принимает участие только часть сорбента, применение по этому адресу хроматографии с противоточ-ным движением сорбента и подвижной нефти.

Отзывы - исследование нефти

В качестве узнать больше исследования в работе были рассмотрены различные моторные топлива: Этот так называемый групповой анализ приобрел особое значение с тех ссылка, как была неефти зависимость эксплуатационных исследований нефтяных продуктов от их химического состава. Методы нфти, применяемые при нефти нефтяных и газовых месторождений Изучение продуктивных пластов на всех стадиях промышленной разведки и разработки залежей осуществляют в основном лабораторными, промыслово-геофизическими и гидродинамическими методами. Идентификация отдельных групп соединений возможна с помощью специальных детекторов, имеющих повышенную нефть к данным исследованьям.

Форма поиска

Зная удельные удерживаемые объемы, можно рассчитать коэффициенты нефти разделяемых компонентов в растворителе при состоянии, близком к бесконечному исследованью, и оценить селективность данной неподвижной фазы: Тем не менее метод перспективен:

Рассмотрены особенности исследования нефти и нефтепродуктов современными физикохимическими методами анализа в рамках производства. Плешакова, Нина Александровна. Исследование нефти Русского месторождения и разработка технологии получения масел с применением. Методы исследования нефти и ее фракций. Б. Тиссо и Д. Вельте [30] в соответствии с применяемыми методами исследования нефтей разработали их.

Найдено :